افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر

افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر
ترکیبی از
افاویرنز	مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس
امتریسیتابین	آنالوگ نوکلئوزید مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس
تنوفوویر دیسوپروکسیل	آنالوگ نوکلئوتید مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Atripla, Viraday, others
نام‌های دیگر	tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine/efavirenz
AHFS/Drugs.com
داده‌ها	US DailyMed: Atripla;
رده‌بندی داروهای; بارداری	AU: D ; ;
روش مصرف دارو	By mouth
کد ATC	J05AR06 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: فقط با نسخه (اس۴) ; UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ; EU: Rx-only ; ℞ (Prescription only);
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۷۳۱۷۷۲-۵۰-۲ ;
کم‌اسپایدر	none;
KEGG	D10851 ;
	(صحت‌سنجی)

افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر که با نام تجاری Atripla فروخته می‌شود، یک داروی ضد رتروویروسی ترکیبی با دوز ثابت است که برای درمان HIV/AIDS استفاده می‌شود.^[۶]^[۵] حاوی افاویرنز، امتریسیتابین و تنوفوویر دیزوپروکسیل است.^[۶]^[۵] می‌توان آن را به تنهایی یا همراه با سایر داروهای ضد رتروویروسی استفاده کرد.^[۶] شکل تجویز این دارو به صورت خوراکی است.^[۷]^[۸]^[۹]

عوارض جانبی رایج عبارتند از سردرد، مشکلات خواب، خواب آلودگی و بی‌ثباتی.^[۴] عوارض جانبی جدی ممکن است شامل سطوح بالای لاکتات خون، علائم روان‌پزشکی و بزرگ شدن کبد باشد.^[۴] در کودکان نباید مصرف شود. در صورت استفاده در سه‌ماهه اول بارداری ممکن است آسیبی به جنین وارد شود.^[۴]

افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر برای استفاده پزشکی در ایالات متحده در سال ۲۰۰۶،^[۴]^[۱۰] و در اتحادیه اروپا در سال ۲۰۰۷ تأیید شد.^[۵] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.^[۱۱] افاویرنز/امتریسیتابین/تنوفوویر به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.^[۱۲]^[۱۳]

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ "TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence".
↑ "Efavirenz / emtricitabine / tenofovir (Atripla) Use During Pregnancy". Drugs.com. 27 July 2018. Retrieved 31 March 2020.
↑ "Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 2 March 2020. Archived from the original on 10 August 2020. Retrieved 31 March 2020.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ ^۴٫۲ ^۴٫۳ ^۴٫۴ "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «Atripla FDA label» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ ^۵٫۰ ^۵٫۱ ^۵٫۲ ^۵٫۳ "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «Atripla EPAR» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).
↑ ^۶٫۰ ^۶٫۱ ^۶٫۲ {{cite book}}: Empty citation (help)
↑ "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020.
↑ "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020.
↑ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 160. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
↑ "Drug Approval Package: Atripla (Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate) NDA #021937". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 13 December 2006. Retrieved 25 September 2021.
↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ "Office of Generic Drugs 2018 Annual Report". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 28 January 2021. Retrieved 25 September 2021.
↑ "Efavirenz, Emtricitabine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). Retrieved 25 September 2021.

[AU_Atripla_TGA-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ "TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence".

[Drugs.com_pregnancy-2] "Efavirenz / emtricitabine / tenofovir (Atripla) Use During Pregnancy". Drugs.com. 27 July 2018. Retrieved 31 March 2020.

[3] "Atripla 600 mg/200 mg/245 mg film coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 2 March 2020. Archived from the original on 10 August 2020. Retrieved 31 March 2020.

[Atripla_FDA_label-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ ^۴٫۲ ^۴٫۳ ^۴٫۴ "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «Atripla FDA label» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

[Atripla_EPAR-5] ۵٫۰ ^۵٫۱ ^۵٫۲ ^۵٫۳ "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020. خطای یادکرد: برچسب <ref> نامعتبر؛ نام «Atripla EPAR» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

[WHO2008-6] ۶٫۰ ^۶٫۱ ^۶٫۲ {{cite book}}: Empty citation (help)

[Atripla_FDA_label2-7] "Atripla- efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated". DailyMed. 5 November 2019. Retrieved 3 February 2020.

[Atripla_EPAR2-8] "Atripla EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 7 July 2008. Retrieved 31 March 2020.

[WHO20082-9] World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 160. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.

[10] "Drug Approval Package: Atripla (Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate) NDA #021937". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 13 December 2006. Retrieved 25 September 2021.

[WHO21st2-11] World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[12] "Office of Generic Drugs 2018 Annual Report". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). 28 January 2021. Retrieved 25 September 2021.

[13] "Efavirenz, Emtricitabine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs". U.S. سازمان غذا و دارو (آمریکا) (FDA). Retrieved 25 September 2021.

[۶]

[۵]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۱۰]

[۱۱]

[۱۲]

[۱۳]