اناملین
اناملین (به انگلیسی: Enamelin) یک پروتئین انسانی است که توسط ژن ENAM کد می شود.[۱][۲]
Enam | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معینکنندهها | |||||||
نامهای دیگر | |||||||
شناسههای بیرونی | GeneCards: [۱] | ||||||
همساختشناسی | |||||||
گونهها | انسان | موش | |||||
Entrez |
|
| |||||
آنسامبل |
|
| |||||
یونیپروت |
|
| |||||
RefSeq (mRNA) |
|
| |||||
RefSeq (پروتئین) |
|
| |||||
موقعیت (UCSC) | ن/م | ن/م | |||||
جستجوی PubMed | ن/م | ن/م | |||||
ویکیداده | |||||||
|
Enamelin | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
شناسهها | |||||||||
نماد | Enamelin | ||||||||
پیفم | PF15362 | ||||||||
|
مینای دندان یک بافت به شدت مینرالیزه و سازمان یافته است که 85% ساختار آن از کریستال های هیدروکسی آپاتایت ساخته شده است. گمان می رود که این ساختار به شدت سازمان یافته و غیرمعمولی توسط اثرات متقابل آمابلوبلاست ها با مولکول های ماتریکس آلی شامل آملوژنین، آملوبلاستین، تافتلین، دنتین سیالوفسفوپروتئین و انواعی از آنزیمها کنترل می شود. اناملین بزرگترین پروتئین ماتریکس مینای دندان در حال تکامل است و حدود 5% از مجموع همه پروتیین های ماتریکس مینا را شامل می شود.[۲] موتاسیون در ژن ENAM میتواند منجر به آملوژنزیس ایمپرفکتا شود. [۱][۳]
منابع
ویرایش- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ Mardh CK, Backman B, Holmgren G, Hu JC, Simmer JP, Forsman-Semb K (Apr 2002). "A nonsense mutation in the enamelin gene causes local hypoplastic autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2)". Hum Mol Genet. 11 (9): 1069–74. doi:10.1093/hmg/11.9.1069. PMID 11978766.
{{cite journal}}
: نگهداری یادکرد:استفاده از پارامتر نویسندگان (link) - ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ "Entrez Gene: ENAM enamelin".
- ↑ Hu, J. C.; Yamakoshi, Y. (2003). "Enamelin and autosomal-dominant amelogenesis imperfecta". Critical Reviews in Oral Biology and Medicine. 14 (6): 387–398. doi:10.1177/154411130301400602. PMID 14656895.