دیکلروفنیلفسفین
دیکلروفنیلفسفین(به انگلیسی: Dichlorophenylphosphine) یک ترکیب آلی فسفردار با فرمول C6H5PCl2 است. این ماده به صورت مایع بی رنگ ویسکوز است که معمولاً در سنتز لیگاندهای فسفین استفاده میشود.
دیکلروفنیلفسفین | |
---|---|
Phenylphosphonous dichloride | |
دیگر نامها Dichlorophenylphosphane | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۶۴۴-۹۷-۳ |
پابکم | ۱۲۵۷۳ |
کماسپایدر | ۱۲۰۵۳ |
UNII | WRU258L1EW |
شمارهٔ یواِن | 2798 |
ChEMBL | CHEMBL۱۸۹۹۶۳۵ |
شمارهٔ آرتیئیسیاس | TB2478000 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C6H5Cl2P۱ |
جرم مولی | ۱۷۸٫۹۸ g mol−1 |
شکل ظاهری | مایع بی رنگ |
بوی | acrid pungent |
چگالی | 1.3190 g/mL |
دمای ذوب | −۵۱ درجه سلسیوس (−۶۰ درجه فارنهایت؛ ۲۲۲ کلوین) |
دمای جوش | ۲۲۲ درجه سلسیوس (۴۳۲ درجه فارنهایت؛ ۴۹۵ کلوین) |
انحلالپذیری در آب | insoluble |
انحلالپذیری | miscible in بنزن کربن دیسولفید کلروفرم |
ضریب شکست (nD) | 1.6030 |
خطرات | |
GHS pictograms | |
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | Danger |
GHS hazard statements | H290, H301, H302, H314, H318, H335 |
GHS precautionary statements | P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
لوزی آتش | |
نقطه اشتعال | |
دمای خودآتشگیری | |
LD50 | 200 mg/kg (oral, rat) |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
(بررسی) (چیست: / ؟) | |
Infobox references | |
|
دیکلروفنیلفسفین به صورت تجاری موجود است. این ماده با جانشینی الکتروندوستی بنزن توسط فسفر تریکلرید در حضور کاتالیزور آلومینیم کلرید تهیه میشود.[۱] این ترکیب واسطه ای برای سنتز سایر مواد شیمیایی مانند دیمتیلفنیلفسفین است: DOI:
- C6H5PCl2 + 2 CH3MgI → C6H5P(CH3)2 + 2 MgICl
در واکنش مککورمک دیکلروفنیلفسفین به یک دیان اضافه میشود و تشکیل حلقه کلروفسفولنیم میدهد.[۲]
منابع
ویرایش- ↑ B. Buchner, L. B. Lockhart, Jr. (1951). "Phenyldichlorophosphine". 31: 88. doi:10.15227/orgsyn.031.0088.
{{cite journal}}
: Cite journal requires|journal=
(help)نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ W. B. McCormack (1963). "3-Methyl-1-Phenylphospholene oxide". Org. Synth. 43: 73. doi:10.15227/orgsyn.043.0073.