فاکتور ۷ نوترکیب
فاکتور هفت اِی نوترکیب (به انگلیسی: rFVIIa) (Recombinant factor VIIa) که با نام‌های تجاری مختلفی از جمله نووسِوِن (NovoSeven) و آریوسِوِن (AryoSeven) عرضه می‌شود، نوعی از فاکتور هفت انعقادی فعال شده‌است که به روش دی‌ان‌ای نوترکیب تولید می‌شود.
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | NovoSeven, AryoSeven, Sevenfact, others |
| نام‌های دیگر | rFVIIa, Coagulation factor VIIa (recombinant), Coagulation factor VIIa (recombinant)-jncw |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| داده‌ها | |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | تزریق وریدی |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| شناسه‌ها | |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG | |
توصیف ویرایش
این دارو، یک درشت‌مولکول پروتئینی (گلیکوپروتئینی) است که با تکنولوژی دی‌ان‌ای نوترکیب و با استفاده از سلول‌های کلیه نوزاد همستر (بی اچ کی) تولید می‌گردد. این داروی نوترکیب از نظر ساختار مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مشابه فاکتور هفت انعقادی فعال استخراج شده از پلاسمای انسانی می‌باشد.
مکانیسم اثر ویرایش
این دارو باعث فعال شدن مسیرخارجی آبشار انعقادی در جریان خون می‌گردد. در بیماران مبتلا به هموفیلی مادرزادی آ و ب که مبتلا به کمبود فاکتورهای انعقادی هشت و نه می‌باشند به‌طور معمول درهنگام بروز اپیزود خونریزی یا جهت پیشگیری از خونریزی حین عمل جراحی، فاکتورهای انعقادی هشت و نه تزریق می‌گردد. تعدادی از این بیماران در طول زمان و در اثر دریافت مکرر این فاکتورها شروع به ساختن آنتی‌بادی‌های مهارکننده یا خنثی‌کننده نسبت به آن‌ها می‌کنند. این مهارکننده‌ها به تدریج به سطحی می‌رسند که تمام فاکتور انعقادی هشت و فاکتور ۹ تزریق شده به بیمار را خنثی کرده و مانع از تأثیر انعقادی آن‌ها می‌گردند. در این حالت مصرف فاکتور هفت انعقادی فعال شده در دوزهای نسبتاً بالا(۹۰–۱۲۰ میکروگرم/کیلوگرم) در این بیماران با دورزدن (بای‌پس کردن) فاکتورهای انعقادی هشت و نه در مسیر آبشار انعقادی باعث فعال شدن فرایند انعقاد خون و در نهایت، قطع خونریزی فعال در این بیماران می‌گردد.
اندیکاسیون دارو ویرایش
- بیماران هموفیلی مادرزادی دارای آنتی‌بادی خنثی‌کننده
- بیماران مبتلا به هموفیلی اکتسابی
- بیماران دچار کمبود مادرزادی فاکتور هفت
- بیماران مبتلا به ترمبوآستنی گلانزمن
- مصرف به صورت آف لیبل برای بیمارانی که دچار خونریزی‌های حاد ناشی از تروما شده‌اند
فرم دارویی ویرایش
این دارو به صورت پودر لئوفیلیزه در ویال mg 1.2 می‌باشد.
نحوه تزریق ویرایش
آریوسون به صورت تزریق داخل وریدی مصرف می‌گردد.
دوز مصرفی ویرایش
دوزاژ توصیه شده فاکتور هفت نوترکیب، جهت قطع دفعات فعال خونریزی در بیماران هموفیلی مادرزادی دارای مهارکننده ضد فاکتورهای هشت و نه به میزان ۹۰ میکروگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بیمار در تزریق اول و ۱۲۰ میکروگرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن بیمار در تزریق دوم و سوم بوده و فواصل بین این تزریق‌ها باید ۲ ساعت باشد.
منابع ویرایش
- ↑ "NovoSeven 1 mg (50KIU) powder and solvent for solution for injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 21 November 2019. Retrieved 1 April 2020.
- برگه اطلاعات عرضه شده همراه دارو
- فارماکوپه