پتیدین (Pethidine) یا دمرول (demerol ) یا مپریدین (mepridine) داروی مخدری از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. پتیدین در قرن بیستم از محبوب‌ترین داروهای مخدر پزشکان چه برای دردهای حاد و چه دردهای مزمن بود.

پتیدین
Pethidine.svg
Pethidine-PM3-based-on-xtal-1974-3D-balls.png
داده‌های بالینی
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • Category C (USA)
میزان وابستگیModerate - High
روش مصرف داروoral, intranasal, rectal
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۵۰–۶۰%
متابولیسمکبد
نیمه‌عمر حذف3–5 hours
دفعRenal
شناسه‌ها
  • Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
شمارهٔ CAS
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.299 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۵H۲۱N۱O۲
جرم مولی247.33g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(C1(CCN(CC1)C)C2=CC=CC=C2)OCC
  • InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 ✔Y=
  • Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N ✔Y=
  (verify)

در گذشته تصور میشد شاید پتیدین در مقایسه با مرفین داروی کم‌خطرتری باشد و احتمال اعتیاد به آن کمتر است. اما مشخص شده این تصورات اشتباه بوده و در عین حال قدرت کم، مدت کوتاه اثربخشی و عوارض خطرناک (مانند تشنج و هذیان) در مقایسه با دیگر شبه‌تریاک‌ها از محبوبیت پتیدین کاسته‌است.

این دارو در آمریکا بیشتر با نام مپریدین (meperidine) شناخته می‌شود. نام دیگر این دارو دمرول(demerol ) می باشد .

پتیدین تأثیر مهاری بر انتقال‌دهنده‌های دوپامین و نورآدرنالین نیز دارد و وقوع سندرم سروتونین با مصرف آن نشان می‌دهد که بر روی نورون‌های سروتونینی نیز تأثیرگذار است.

مشخصاتویرایش

فرمول شیمیایی پتیدین C۱۵H۲۱NO۲ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۳ تا ۵ ساعت است. در دو فرم خوراکی (قرص) و تزریقی (وریدی و عضلانی) موجود است.

تداخل داروییویرایش

تداخل پتیدین و مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز بسیار خطرناک است. تعدادی از داروهای دیگر مانند برخی از ضدافسردگی‌ها، بنزودیازپین‌ها، شُل‌کننده‌های عضلات و الکل نیز ممکن است با پتیدین تداخل نشان دهند.

منابعویرایش