گیرنده ۲ فاکتور رشد فیبروبلاست

FGFR2
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1DJS, 1E0O, 1EV2, 1GJO, 1II4, 1IIL, 1NUN, 1OEC, 1WVZ, 2FDB, 2PSQ, 2PVF, 2PVY, 2PWL, 2PY3, 2PZ5, 2PZP, 2PZR, 2Q0B, 3B2T, 3CAF, 3CLY, 3CU1, 3DAR, 3EUU, 3OJ2, 3OJM, 3RI1, 4J95, 4J96, 4J97, 4J98, 4J99, 4J23, 4WV1
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	FGFR2, BBDS, BEK, BFR-1, CD332, CEK3, CFD1, ECT1, JWS, K-SAM, KGFR, TK14, TK25, fibroblast growth factor receptor 2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 176943 MGI: 95523 HomoloGene: 22566 GeneCards: FGFR2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۷ (موش)
پایان	132,725,079 bp
الگوی گسترش RNA
	; ; ; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• heparin binding; • kinase activity; • transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity; • fibroblast growth factor binding; • ATP binding; • protein kinase activity; • fibroblast growth factor-activated receptor activity; • transferase activity; • protein homodimerization activity; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • nucleotide binding; • protein tyrosine kinase activity; • 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity; • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity; • identical protein binding; • تیروزین کیناز گیرنده‌ای; • transmembrane signaling receptor activity;
ترکیبات سلولی	• سیتوپلاسم; • membrane; • extracellular region; • هسته یاخته; • cell surface; • integral component of membrane; • دستگاه گلژی; • intracellular membrane-bounded organelle; • GO:0005578 بافت‌مانه برون‌یاخته‌ای; • پوسته یاخته; • نوکلئوپلاسم; • cell cortex; • integral component of plasma membrane; • سیناپس تحریکی; • GO:0016023 cytoplasmic vesicle; • receptor complex; • collagen-containing extracellular matrix;
فرایند زیستی	• fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in orbitofrontal cortex development; • ureteric bud development; • organ growth; • limb bud formation; • embryonic pattern specification; • bud elongation involved in lung branching; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • membranous septum morphogenesis; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in positive regulation of cell proliferation in bone marrow; • embryonic organ morphogenesis; • post-embryonic development; • squamous basal epithelial stem cell differentiation involved in prostate gland acinus development; • branching morphogenesis of a nerve; • reproductive structure development; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in negative regulation of apoptotic process in bone marrow cell; • ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis; • protein phosphorylation; • positive regulation of cardiac muscle cell proliferation; • mesenchymal cell differentiation; • positive regulation of mesenchymal cell proliferation; • regulation of osteoblast differentiation; • prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis; • رگ‌زایی; • prostate gland morphogenesis; • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • orbitofrontal cortex development; • negative regulation of epithelial cell proliferation; • animal organ morphogenesis; • embryonic digestive tract morphogenesis; • hair follicle morphogenesis; • morphogenesis of embryonic epithelium; • branch elongation involved in salivary gland morphogenesis; • GO:0097285 مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • branching involved in salivary gland morphogenesis; • cell fate commitment; • lung development; • embryonic organ development; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in hemopoiesis; • in utero embryonic development; • lateral sprouting from an epithelium; • positive regulation of Wnt signaling pathway; • gland morphogenesis; • positive regulation of cell cycle; • branching involved in labyrinthine layer morphogenesis; • branching involved in prostate gland morphogenesis; • regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • protein autophosphorylation; • mammary gland bud formation; • pyramidal neuron development; • lacrimal gland development; • positive regulation of MAPK cascade; • regulation of smooth muscle cell differentiation; • regulation of cell fate commitment; • bone mineralization; • regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis; • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis; • epithelial cell differentiation; • فسفرگیری; • multicellular organism growth; • positive regulation of epithelial cell proliferation; • ventricular zone neuroblast division; • epidermis morphogenesis; • skeletal system morphogenesis; • regulation of morphogenesis of a branching structure; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • outflow tract septum morphogenesis; • odontogenesis; • گذار اپیتلیال-مزانشیمی; • lung alveolus development; • lung lobe morphogenesis; • midbrain development; • positive regulation of smooth muscle cell proliferation; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in mammary gland specification; • mesenchymal cell proliferation involved in lung development; • prostate epithelial cord elongation; • mesenchymal cell differentiation involved in lung development; • axonogenesis; • regulation of multicellular organism growth; • otic vesicle formation; • epithelial cell proliferation involved in salivary gland morphogenesis; • cell-cell signaling; • regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • bone morphogenesis; • MAPK cascade; • regulation of osteoblast proliferation; • positive regulation of phospholipase activity; • fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • regulation of smoothened signaling pathway; • inner ear morphogenesis; • positive regulation of cell population proliferation; • mesodermal cell differentiation; • peptidyl-tyrosine phosphorylation; • digestive tract development; • lung-associated mesenchyme development; • bone development; • positive regulation of cell division; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process; • phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process; • endochondral bone growth; • response to lipopolysaccharide; • بهبود زخم; • cellular response to fibroblast growth factor stimulus; • response to ethanol; • cellular response to retinoic acid; • cellular response to transforming growth factor beta stimulus; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • positive regulation of protein kinase B signaling; • negative regulation of signal transduction; • دگرگونی یاخته‌; • negative regulation of apoptotic process; • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	2263
	14183
	ENSG00000066468
	ENSMUSG00000030849
	P21802
	P21803
	NM_001144913، NM_001144914، NM_001144915، NM_001144916، NM_001144917، NM_001144918، NM_001144919، NM_022970، NM_022971، NM_022972، NM_022973، NM_022974، NM_022975، NM_022976، NM_023028، NM_023029، NM_023030، NR_073009، XM_006717708، XM_006717710، NM_001320654، NM_001320658، XM_017015920، XM_017015921، XM_017015924، XM_017015925، XM_024447887، XM_024447888، XM_024447889، XM_024447890، XM_024447891، NM_023031 NM_000141، NM_001144913، NM_001144914، NM_001144915، NM_001144916، NM_001144917، NM_001144918، NM_001144919، NM_022970، NM_022971، NM_022972، NM_022973، NM_022974، NM_022975، NM_022976، NM_023028، NM_023029، NM_023030، NR_073009، XM_006717708، XM_006717710، NM_001320654، NM_001320658، XM_017015920، XM_017015921، XM_017015924، XM_017015925، XM_024447887، XM_024447888، XM_024447889، XM_024447890، XM_024447891، NM_023031
	NM_201601، NM_001347638 NM_010207، NM_201601، NM_001347638
	NP_001138385، NP_001138386، NP_001138387، NP_001138388، NP_001138389، NP_001138390، NP_001138391، NP_001307583، NP_001307587، NP_075259، NP_075418، XP_006717771، XP_006717773، XP_016871409، XP_016871410، XP_016871413، XP_016871414، XP_024303655، XP_024303656، XP_024303657، XP_024303658، XP_024303659، XP_024303660 NP_000132، NP_001138385، NP_001138386، NP_001138387، NP_001138388، NP_001138389، NP_001138390، NP_001138391، NP_001307583، NP_001307587، NP_075259، NP_075418، XP_006717771، XP_006717773، XP_016871409، XP_016871410، XP_016871413، XP_016871414، XP_024303655، XP_024303656، XP_024303657، XP_024303658، XP_024303659، XP_024303660
	NP_034337، NP_963895 NP_001334567، NP_034337، NP_963895
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گیرندهٔ ۲ فاکتور رشد فیبروبلاست (انگلیسی: Fibroblast growth factor receptor 2) یا CD332 یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «FGFR2» واقع در کروموزوم ۱۰ کُدگذاری می‌شود.^[۴]^[۵] این پروتئین، یکی از گیرنده‌های فاکتور رشد فیبروبلاست است.

گیرندهٔ ۲ فاکتور رشد فیبروبلاست نقش مهمی در رشد و تکامل جنین و ترمیم بافت‌ها ایفا می کند، به‌ویژه در رگ‌ها و استخوان‌ها.

این پروتئین دو ایزوفرم دارد:

FGFR2IIIb: در بافت‌های حاصل از اکتودرم و اندوتلیوم (لایه درونی) پوست و احشاء بدن دیده می‌شود.^[۶]
FGFR2IIIc: در «مزانشیم» دیده می‌شود که از جمله، استخوان‌های سر و صورت را شامل می‌شود. جهش در این ایزوفرم با اختلالات جوش‌خوردن جمجمه همراه است.

جهش یا چندریختی تک-نوکلئوتید در اینترون ۲ در ژن FGFR2 سبب افزایش اندک احتمالِ ایجاد سرطان پستان (حدود ۱۲ تا ۱۴٪ در مقایسه با ۱۰٪ احتمال رایج در طول زندگی) می‌گردد.^[۷]

همچنین جهش‌های بدمعنی در ژن FGFR2 در موارد سرطان مخاط رحم و ملانوما دیده شده‌است.^[۸]

جستارهای وابسته ویرایش

مجموعه تمایزی

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030849 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Houssaint E, Blanquet PR, Champion-Arnaud P, Gesnel MC, Torriglia A, Courtois Y, Breathnach R (Oct 1990). "Related fibroblast growth factor receptor genes exist in the human genome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (20): 8180–4. doi:10.1073/pnas.87.20.8180. PMC 54916. PMID 2172978.
↑ Dionne CA, Crumley G, Bellot F, Kaplow JM, Searfoss G, Ruta M, Burgess WH, Jaye M, Schlessinger J (Sep 1990). "Cloning and expression of two distinct high-affinity receptors cross-reacting with acidic and basic fibroblast growth factors". The EMBO Journal. 9 (9): 2685–92. PMC 551973. PMID 1697263.
↑ Orr-Urtreger A, Bedford MT, Burakova T, Arman E, Zimmer Y, Yayon A, Givol D, Lonai P (Aug 1993). "Developmental localization of the splicing alternatives of fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR2)". Developmental Biology. 158 (2): 475–86. doi:10.1006/dbio.1993.1205. PMID 8393815.
↑ Hunter DJ, Kraft P, Jacobs KB, Cox DG, Yeager M, Hankinson SE, Wacholder S, Wang Z, Welch R, Hutchinson A, Wang J, Yu K, Chatterjee N, Orr N, Willett WC, Colditz GA, Ziegler RG, Berg CD, Buys SS, McCarty CA, Feigelson HS, Calle EE, Thun MJ, Hayes RB, Tucker M, Gerhard DS, Fraumeni JF, Hoover RN, Thomas G, Chanock SJ (Jul 2007). "A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer". Nature Genetics. 39 (7): 870–4. doi:10.1038/ng2075. PMC 3493132. PMID 17529973.
↑ Katoh M, Nakagama H (Mar 2014). "FGF receptors: cancer biology and therapeutics". Medicinal Research Reviews. 34 (2): 280–300. doi:10.1002/med.21288. PMID 23696246.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Fibroblast growth factor receptor 2». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۸ ژوئیه ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید ویرایش

McKeehan WL, Kan M (Sep 1994). "Heparan sulfate fibroblast growth factor receptor complex: structure-function relationships". Molecular Reproduction and Development. 39 (1): 69–81, discusison 81–2. doi:10.1002/mrd.1080390112. PMID 7999363.
Johnson DE, Williams LT (1993). "Structural and functional diversity in the FGF receptor multigene family". Advances in Cancer Research. Advances in Cancer Research. 60: 1–41. doi:10.1016/S0065-230X(08)60821-0. ISBN 978-0-12-006660-5. PMID 8417497.
Park WJ, Meyers GA, Li X, Theda C, Day D, Orlow SJ, Jones MC, Jabs EW (Jul 1995). "Novel FGFR2 mutations in Crouzon and Jackson–Weiss syndromes show allelic heterogeneity and phenotypic variability". Human Molecular Genetics. 4 (7): 1229–33. doi:10.1093/hmg/4.7.1229. PMID 8528214.
Marie PJ, Debiais F, Haÿ E (2003). "Regulation of human cranial osteoblast phenotype by FGF-2, FGFR-2 and BMP-2 signaling". Histology and Histopathology. 17 (3): 877–85. PMID 12168799.
Ibrahimi OA, Chiu ES, McCarthy JG, Mohammadi M (Jan 2005). "Understanding the molecular basis of Apert syndrome". Plastic and Reconstructive Surgery. 115 (1): 264–70. doi:10.1097/01.PRS.0000146703.08958.95. PMID 15622262.

پیوند به بیرون ویرایش

Fibroblast Growth Factor Receptor 2 در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
مکان ژن انسانی FGFR2 در مرورگر ژنومی UCSC.
جزئیات ژن انسانی FGFR2 در مرورگر ژنومی UCSC.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030849 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid2172978-4] Houssaint E, Blanquet PR, Champion-Arnaud P, Gesnel MC, Torriglia A, Courtois Y, Breathnach R (Oct 1990). "Related fibroblast growth factor receptor genes exist in the human genome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (20): 8180–4. doi:10.1073/pnas.87.20.8180. PMC 54916. PMID 2172978.

[pmid1697263-5] Dionne CA, Crumley G, Bellot F, Kaplow JM, Searfoss G, Ruta M, Burgess WH, Jaye M, Schlessinger J (Sep 1990). "Cloning and expression of two distinct high-affinity receptors cross-reacting with acidic and basic fibroblast growth factors". The EMBO Journal. 9 (9): 2685–92. PMC 551973. PMID 1697263.

[pmid8393815-6] Orr-Urtreger A, Bedford MT, Burakova T, Arman E, Zimmer Y, Yayon A, Givol D, Lonai P (Aug 1993). "Developmental localization of the splicing alternatives of fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR2)". Developmental Biology. 158 (2): 475–86. doi:10.1006/dbio.1993.1205. PMID 8393815.

[7] Hunter DJ, Kraft P, Jacobs KB, Cox DG, Yeager M, Hankinson SE, Wacholder S, Wang Z, Welch R, Hutchinson A, Wang J, Yu K, Chatterjee N, Orr N, Willett WC, Colditz GA, Ziegler RG, Berg CD, Buys SS, McCarty CA, Feigelson HS, Calle EE, Thun MJ, Hayes RB, Tucker M, Gerhard DS, Fraumeni JF, Hoover RN, Thomas G, Chanock SJ (Jul 2007). "A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer". Nature Genetics. 39 (7): 870–4. doi:10.1038/ng2075. PMC 3493132. PMID 17529973.

[Katoh_2014-8] Katoh M, Nakagama H (Mar 2014). "FGF receptors: cancer biology and therapeutics". Medicinal Research Reviews. 34 (2): 280–300. doi:10.1002/med.21288. PMID 23696246.

[۴]

[۵]

[۱]

[۲]

[۳]

[۶]

[۷]

[۸]