کُندرولکتین (انگلیسی: Chondrolectin) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «CHODL» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

CHODL
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCHODL, C21orf68, MT75, PRED12, chondrolectin
شناسه‌های بیرونیOMIM: 607247 MGI: 2179069 HomoloGene: 11795 GeneCards: CHODL
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001204175، NM_001204176، NM_001204177، NM_001204178، NM_024944، XM_011529453، XM_017028273، XM_047440682 NM_001204174، NM_001204175، NM_001204176، NM_001204177، NM_001204178، NM_024944، XM_011529453، XM_017028273، XM_047440682

XM_006523030، XM_006523031، XM_006523032، NM_001362555 NM_139134، XM_006523030، XM_006523031، XM_006523032، NM_001362555

RefSeq (پروتئین)

NP_001191104، NP_001191105، NP_001191106، NP_001191107، NP_079220، XP_011527755، XP_011527759، XP_016883762 NP_001191103، NP_001191104، NP_001191105، NP_001191106، NP_001191107، NP_079220، XP_011527755، XP_011527759، XP_016883762

XP_006523093، XP_006523094، XP_006523095، NP_001349484 NP_624360، XP_006523093، XP_006523094، XP_006523095، NP_001349484

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 78.73 – 78.75 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

هنوز وظیفهٔ اصلی این پروتئین در بدن انسان مشخص نشده‌است، اما محل آنها در نورون حرکتی طناب نخاعی است.[۶]

در موش‌های آزمایشگاهی[۷] مشاهده شده‌است که تغییراتی در این پروتئین سبب بروز بیماری آتروفی عضلانی نخاعی می‌گردد که بیشتر به نورون‌های حرکتی تحتانی آسیب می‌زند.[۶] همچنین افزایش دادنِ میزان کُندرولکتین در گورخرماهی‌های مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی سبب بهبودی چشمگیری در نورون‌های حرکتی‌شان شد.[۸]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022860 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Weng L, Smits P, Wauters J, Merregaert J (Jun 2002). "Molecular cloning and characterization of human chondrolectin, a novel type I transmembrane protein homologous to C-type lectins". Genomics. 80 (1): 62–70. doi:10.1006/geno.2002.6806. PMID 12079284.
  5. "Entrez Gene: CHODL chondrolectin".
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ Bäumer D, Lee S, Nicholson G, Davies JL, Parkinson NJ, Murray LM, Gillingwater TH, Ansorge O, Davies KE, Talbot K (Dec 2009). "Alternative splicing events are a late feature of pathology in a mouse model of spinal muscular atrophy". PLoS Genet. 5 (12): e1000773. doi:10.1371/journal.pgen.1000773. PMC 2787017. PMID 20019802.
  7. Sleigh JN, Gillingwater TH, Talbot K (Aug 2011). "The contribution of mouse models to understanding the pathogenesis of spinal muscular atrophy". Dis. Models Mech. 4 (4): 457–467. doi:10.1242/dmm.007245. PMC 3124050. PMID 21708901.
  8. Sleigh JN, Barreiro-Iglesias A, Oliver PL, Biba A, Becker T, Davies KE, Becker CG, Talbot K (Sep 2013). "Chondrolectin affects cell survival and neuronal outgrowth in in vitro and in vivo models of spinal muscular atrophy". Hum Mol Genet. 23 (4): 855–69. doi:10.1093/hmg/ddt477. PMID 24067532.

برای مطالعهٔ بیشتر ویرایش

پیوند به بیرون ویرایش