Kir2.6
Kir2.6 که با نام مجرای ۱۸ یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «KCNJ18» کُدگذاری می‌شود.[۱] این پروتئین متعلق به خانوادهٔ مجراهای یک‌سوکنندهٔ روبه‌داخلِ یون پتاسیم است.
| مجرای یک‌سوکنندهٔ جریان روبه‌داخلِ پتاسیم, زیرخانوادهٔ جی، عضو ۱۸ | |
|---|---|
| شناساگرها | |
| نماد | KCNJ18 |
| آنتره | 100134444 |
| HUGO | 39080 |
| میراث مندلی در انسان | 613236 |
| RefSeq | NM_001194958 |
| یونی‌پورت | B7U540 |
| اطلاعات دیگر | |
| جایگاه | Chr. 17 p11.2 |
عملکرد
ویرایشاین مجراها، پتانسیل استراحت را در سلول‌های تحریک‌پذیر حفظ کرده و در قطبی شدن دوباره سلول (repolarization) به دنبال دیپولاریزاسیون یا تخلیهٔ الکتریکی آن مؤثرند. این پروئین بیشتر در سلول‌های ماهیچهٔ اسکلتی بیان می‌شوند و رونویسی ژنی آن توسط هورمون‌های تیروئیدی کنترل می‌گردد.[۱]
اهمیت بالینی
ویرایشجهش در ژن «KCNJ18» با بروز فلج دوره‌ای تیروتوکسیک در ارتباط است.[۱]
منابع
ویرایش- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Ryan DP, da Silva MR, Soong TW, et al. (January 2010). "Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis". Cell. 140 (1): 88–98. doi:10.1016/j.cell.2009.12.024. PMC 2885139. PMID 20074522.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Kir2.6». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ اکتبر ۲۰۲۱.
 | این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |