S1PR1

S1PR1
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	3V2W, 3V2Y
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	S1PR1, CD363, CHEDG1, D1S3362, ECGF1, EDG-1, EDG1, S1P1, sphingosine-1-phosphate receptor 1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 601974 MGI: 1096355 HomoloGene: 1071 GeneCards: S1PR1
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۳ (موش)
پایان	115,508,721 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• sphingolipid binding; • sphingosine-1-phosphate receptor activity; • G protein-coupled receptor activity; • signal transducer activity; • G protein-coupled receptor binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • اندوزوم; • membrane; • intrinsic component of plasma membrane; • پوسته یاخته; • لیپید رفت; • external side of plasma membrane; • نوکلئوپلاسم; • intracellular membrane-bounded organelle;
فرایند زیستی	• actin cytoskeleton reorganization; • T cell migration; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • heart trabecula morphogenesis; • positive regulation of cytosolic calcium ion concentration involved in phospholipase C-activating G protein-coupled signaling pathway; • adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway; • sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway; • positive regulation of cell migration; • regulation of bone mineralization; • transmission of nerve impulse; • کموتاکسی; • positive regulation of positive chemotaxis; • GO:0032320، GO:0032321، GO:0032855، GO:0043089، GO:0032854 positive regulation of GTPase activity; • brain development; • regulation of cell adhesion; • چسبندگی سلولی; • رگ‌زایی; • neuron differentiation; • positive regulation of cell population proliferation; • endothelial cell differentiation; • negative regulation of stress fiber assembly; • regulation of bone resorption; • کوچ یاخته; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • lamellipodium assembly; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • cardiac muscle tissue growth involved in heart morphogenesis; • positive regulation of smooth muscle cell proliferation; • blood vessel maturation; • leukocyte chemotaxis; • cytokine-mediated signaling pathway;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	1901
	13609
	ENSG00000170989
	ENSMUSG00000045092
	P21453
	O08530
	NM_001320730 NM_001400، NM_001320730
	NM_007901
	NP_001391 NP_001307659، NP_001391
	NP_031927
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گیرندهٔ شمارهٔ ۱ اسفنگوزین-۱-فسفات (انگلیسی: Sphingosine-1-phosphate receptor 1) یا به اختصار S1PR1، که با نام ژن ۱ تمایزیابی لایهٔ درون‌رگی (EDG1) هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «S1PR1» کُدگذاری می‌شود.

S1PR1 یک گیرنده جفت‌شونده با پروتئین جی است که به مولکول پیام‌رسان اسفنگوزین-۱-فسفات متصل می‌شود و خودش از اعضای خانوادهٔ گیرنده اسفنگوزین-۱-فسفات است که ۵ عضو دارد.^[۴]

این مولکول در آغاز به صورت نسخه‌های رونویسی فراوان در لایهٔ درون‌رگی کشف شد^[۵] و بعدها مشخص شد که نقش مهمی در تنظیم ساختار اسکلتی، حرکت، ایجاد شبکه و بلوغ عروقی این لایه دارد.^[۶]^[۷]

فعال‌شدن S1PR1 در رشد و تنظیم گلبول‌های سفید به‌شدت دخیل است و در تنظیم سیستم ایمنی بدن نیز نقش دارند و مستقیماً در سرکوب دستگاه ایمنی ذاتی توسط لنفوسیت‌های تی دخالت دارد.^[۸]

اهمیت بالینی ویرایش

سرطان ویرایش

این گیرنده در حرکت سلول‌های سرطانی در اثر تحریک اسفنگوزین-۱-فسفات نقش دارد.

ام‌اس ویرایش

S1PR1 در بیماری ام‌اس نیز نقش دارد و داروی فینگولیمود که یک تنظیم‌کنندهٔ این گیرنده است، برای درمان ام‌اس پذیرفته شده‌است. فن دورن و همکاران در سال ۲۰۱۰ میلادی^[۹] دریافتند که بیان S1PR1 (و همچنین S1PR3) در آستروسیت‌های هیپرتروفیک در ضایعات فعال و غیرفعال ام‌اس به میزان زیادی افزایش می‌یابد.

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045092 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Hanson MA, Roth CB, Jo E, Griffith MT, Scott FL, Reinhart G, Desale H, Clemons B, Cahalan SM, Schuerer SC, Sanna MG, Han GW, Kuhn P, Rosen H, Stevens RC (February 2012). "Crystal structure of a lipid G protein-coupled receptor". Science. 335 (6070): 851–5. doi:10.1126/science.1215904. PMC 3338336. PMID 22344443. {{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter: |month= (help)
↑ Hla T, Maciag T (June 1990). "An abundant transcript induced in differentiating human endothelial cells encodes a polypeptide with structural similarities to G-protein-coupled receptors". J. Biol. Chem. 265 (16): 9308–13. PMID 2160972.
↑ Lee MJ, Van Brocklyn JR, Thangada S, Liu CH, Hand AR, Menzeleev R, Spiegel S, Hla T (March 1998). "Sphingosine-1-phosphate as a ligand for the G protein-coupled receptor EDG-1". Science. 279 (5356): 1552–5. doi:10.1126/science.279.5356.1552. PMID 9488656.
↑ Liu CH, Thangada S, Lee MJ, Van Brocklyn JR, Spiegel S, Hla T (April 1999). "Ligand-induced trafficking of the sphingosine-1-phosphate receptor EDG-1". Mol. Biol. Cell. 10 (4): 1179–90. doi:10.1091/mbc.10.4.1179. PMC 25247. PMID 10198065.
↑ Sharma N, Akhade AS, Qadri A (2013). "Sphingosine-1-phosphate suppresses TLR-induced CXCL8 secretion from human T cells". J Leukoc Biol. 93 (4): 521–528. doi:10.1189/jlb.0712328. PMID 23345392.
↑ Van Doorn R, Van Horssen J, Verzijl D, Witte M, Ronken E, Van Het Hof B, Lakeman K, Dijkstra CD, Van Der Valk P, Reijerkerk A, Alewijnse AE, Peters SL, De Vries HE (September 2010). "Sphingosine 1-phosphate receptor 1 and 3 are upregulated in multiple sclerosis lesions". Glia. 58 (12): 1465–76. doi:10.1002/glia.21021. PMID 20648639.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «S1PR1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۹ اوت ۲۰۱۹.

پیوند به بیرون ویرایش

Lysophospholipid receptors در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045092 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[Hanson_2012-4] Hanson MA, Roth CB, Jo E, Griffith MT, Scott FL, Reinhart G, Desale H, Clemons B, Cahalan SM, Schuerer SC, Sanna MG, Han GW, Kuhn P, Rosen H, Stevens RC (February 2012). "Crystal structure of a lipid G protein-coupled receptor". Science. 335 (6070): 851–5. doi:10.1126/science.1215904. PMC 3338336. PMID 22344443. {{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter: |month= (help)

[Hla_1990-5] Hla T, Maciag T (June 1990). "An abundant transcript induced in differentiating human endothelial cells encodes a polypeptide with structural similarities to G-protein-coupled receptors". J. Biol. Chem. 265 (16): 9308–13. PMID 2160972.

[Lee_1998-6] Lee MJ, Van Brocklyn JR, Thangada S, Liu CH, Hand AR, Menzeleev R, Spiegel S, Hla T (March 1998). "Sphingosine-1-phosphate as a ligand for the G protein-coupled receptor EDG-1". Science. 279 (5356): 1552–5. doi:10.1126/science.279.5356.1552. PMID 9488656.

[Liu_1999-7] Liu CH, Thangada S, Lee MJ, Van Brocklyn JR, Spiegel S, Hla T (April 1999). "Ligand-induced trafficking of the sphingosine-1-phosphate receptor EDG-1". Mol. Biol. Cell. 10 (4): 1179–90. doi:10.1091/mbc.10.4.1179. PMC 25247. PMID 10198065.

[8] Sharma N, Akhade AS, Qadri A (2013). "Sphingosine-1-phosphate suppresses TLR-induced CXCL8 secretion from human T cells". J Leukoc Biol. 93 (4): 521–528. doi:10.1189/jlb.0712328. PMID 23345392.

[pmid20648639-9] Van Doorn R, Van Horssen J, Verzijl D, Witte M, Ronken E, Van Het Hof B, Lakeman K, Dijkstra CD, Van Der Valk P, Reijerkerk A, Alewijnse AE, Peters SL, De Vries HE (September 2010). "Sphingosine 1-phosphate receptor 1 and 3 are upregulated in multiple sclerosis lesions". Glia. 58 (12): 1465–76. doi:10.1002/glia.21021. PMID 20648639.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]