آپولیپوپروتئین ال

آپولیپوپروتئین ال (انگلیسی: Apolipoprotein L) یا (APOL)، پروتئینی در بدن انسان، متعلق به خانواده لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) است که نقش مهمی در انتقال کلسترول دارد. میزان کلسترول غشاء در فرایندهای سلولی از جمله تعدیل رونویسی ژن و انتقال سیگنال هم در مغز بزرگسالان و هم در طی تکامل عصبی از اهمیت بالایی برخوردار است. شش ژن آپولیپوپروتئین ال (APOL)در بدن انسان وجود دارد که در مجاورت یکدیگر بر روی کروموزوم 22q12 در ژنوم انسان قرار دارند. 22q12 یک منبع بسیار حساس برای اسکیزوفرنی و نزدیک به منطقه‌ای است که در ارتباط با سندرم ولوکاردیوفاکیال است که شامل علائم اسکیزوفرنی است.[۱]

Apolipoprotein L
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرApoLIPR008405
شناسه‌های بیرونیGeneCards: [۱]
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

ن/م

ن/م

RefSeq (پروتئین)

ن/م

ن/م

موقعیت (UCSC)ن/من/م
جستجوی PubMedن/من/م
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان
Apolipoprotein L
شناسه‌ها
نمادApoL
پی‌فمPF05461
اینترپروIPR008405

پروتئین‌های انسانی حاوی این دامنه ویرایش

APOL1 ; APOL2; APOL3; APOL4; APOL5; APOL6; APOLD1;

منابع ویرایش

  1. Arai H, Mimmack ML, Ryan M, Baba H, Navarro-ruiz J, Iritani S, Faull RL, Mckenna PJ, Jones PB, Starkey M, Emson PC, Bahn S (2002). "Gene expression analysis in schizophrenia: reproducible up-regulation of several members of the apolipoprotein L family located in a high-susceptibility locus for schizophrenia on chromosome 22". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (7): 4680–4685. doi:10.1073/pnas.032069099. PMC 123707. PMID 11930015.

پیوند به بیرون ویرایش