سوروایوین

سوروایوین (انگلیسی: Survivin) با نامِ کامل «پروتئین شمارهٔ ۵ باکولوویرال حاوی توالی IAP» که به اختصار «BIRC5» هم نامیده می‌شود، پروتئینی است که در انسان توسط ژن «BIRC5» کُد می‌شود.[۴][۵]

BIRC5
Protein BIRC5 PDB 1e31.png
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرBIRC5, API4, EPR-1, baculoviral IAP repeat containing 5
شناسه‌های بیرونیOMIM: 603352 MGI: 1203517 HomoloGene: 37450 GeneCards: BIRC5
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001012271، NM_001168 NM_001012270، NM_001012271، NM_001168

NM_001012273، NM_009689 NM_001012272، NM_001012273، NM_009689

RefSeq (پروتئین)

NP_001012271، NP_001159 NP_001012270، NP_001012271، NP_001159

NP_033819 NP_001012273، NP_033819

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 117.74 – 117.75 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

این پروتئین یکی از بازدارنده‌های آپوپتوز است که کارشان، جلوگیری از آپوپتوز است و کارش را از طریقِ تداخل در عملکردِ کاسپازها انجام می‌دهند.

تولید و بیانِ ژنی این پروتئین در بسیاری از تومورهای انسانی و همچنین بافت‌های جنینی افزایش دارد و بالعکس، در سلول‌های کاملاً تمایزیافته و بالغ اصلاً دیده نمی‌شود.[۶] این موضوع سبب شده‌است تا برخی دانشمندان بر روی این مولکول جهت درمان سرطان تمرکز کنند.

تولید سوروایوین بشدت در جریان چرخه یاخته‌ای کنترل می‌شود و بیان ژنی‌اش تنها در گام دوم رشد و در «G2-M» رخ می‌دهد. امروزه مشخص شده‌است که این پروتئین از طریق فعل‌وانفعال با توبولین، بر روی دوک تقسیم قرار می‌گیرد و احتمالاً تأثیر مهمی در میتوز دارد.

با آنکه نحوهٔ کنترل این پروتئینِ مهم هنوز به‌خوبی مشخص نشده‌است، اما احتمال دارد از طریق پی۵۳ انجام شود.

این پروتئین، هدفی اولیهٔ «مسیر سیگنال‌دهی Wnt» است و توسط بتا-کاتنین تشدید می‌شود.[۷]

منابعویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017716 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Altieri DC (February 1994). "Molecular cloning of effector cell protease receptor-1, a novel cell surface receptor for the protease factor Xa". J. Biol. Chem. 269 (5): 3139–42. PMID 8106347. Archived from the original on 17 اوت 2005. Retrieved 22 اكتبر 2017. Check date values in: |access-date= (help)
  5. Altieri DC (November 1994). "Splicing of effector cell protease receptor-1 mRNA is modulated by an unusual retained intron". Biochemistry. 33 (46): 13848–55. doi:10.1021/bi00250a039. PMID 7947793.
  6. Sah NK, Khan Z, Khan GJ, Bisen PS (December 2006). "Structural, functional and therapeutic biology of survivin". Cancer Lett. 244 (2): 164–71. doi:10.1016/j.canlet.2006.03.007. PMID 16621243.
  7. Olie RA, Simões-Wüst AP, Baumann B, Leech SH, Fabbro D, Stahel RA, Zangemeister-Wittke U (June 2000). "A novel antisense oligonucleotide targeting survivin expression induces apoptosis and sensitizes lung cancer cells to chemotherapy". Cancer Res. 60 (11): 2805–9. PMID 10850418.