پروتئین اصلی میلین

پروتئین اصلی میلین (انگلیسی: Myelin basic protein) یا به اختصار «MBP» یک پروتئین است که در فرایند میلین‌دار شدنِ اعصاب محیطی اهمیت دارد. غلاف میلین یک غشاء چندلایه‌ای است منحصربه‌فرد در دستگاه عصبی است که نقش یک عایق (نارسا به بیرون) را ایفا نموده و سرعت پتانسیل عمل را در طول اعصاب بشدت بالا می‌برد.[۴] پروتئینِ MBP ساختار صحیح میلین را حفظ می‌کند و با لیپید موجد در غشاء میلینی فعل و انفعال دارد.[۵][۶]

Myelin_MBP
شناسه‌ها
نمادMyelin_MBP
پی‌فمPF01669
اینترپروIPR000548
PROSITEPDOC00492
SCOPe1bx2 / SUPFAM
OPM superfamily۲۷۴
OPM protein2lug
MBP
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرMBP, myelin basic protein
شناسه‌های بیرونیOMIM: 159430 MGI: 96925 HomoloGene: 1788 GeneCards: MBP
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001025090، NM_001025092، NM_001025094، NM_001025098، NM_001025100، NM_001025101، NM_002385، XM_017025778، XM_017025780، XR_001753201، XR_001753202، XM_024451185، XM_024451186، XM_024451187، XM_024451188، XM_024451189 NM_001025081، NM_001025090، NM_001025092، NM_001025094، NM_001025098، NM_001025100، NM_001025101، NM_002385، XM_017025778، XM_017025780، XR_001753201، XR_001753202، XM_024451185، XM_024451186، XM_024451187، XM_024451188، XM_024451189

NM_001025251، NM_001025254، NM_001025255، NM_001025256، NM_001025258، NM_001025259، NM_010777، XM_006526452، XM_006526453، XM_006526454، XM_006526455، XM_006526456، XM_006526457، XM_006526458، XM_030250356، XM_030250358، XM_036161010، XM_036161011، XM_036161013، XM_036161014 NM_001025245، NM_001025251، NM_001025254، NM_001025255، NM_001025256، NM_001025258، NM_001025259، NM_010777، XM_006526452، XM_006526453، XM_006526454، XM_006526455، XM_006526456، XM_006526457، XM_006526458، XM_030250356، XM_030250358، XM_036161010، XM_036161011، XM_036161013، XM_036161014

RefSeq (پروتئین)

NP_001020261، NP_001020263، NP_001020271، NP_001020272، NP_002376، XP_016881267، XP_016881269، XP_024306953، XP_024306954، XP_024306955، XP_024306956، XP_024306957 NP_001020252، NP_001020261، NP_001020263، NP_001020271، NP_001020272، NP_002376، XP_016881267، XP_016881269، XP_024306953، XP_024306954، XP_024306955، XP_024306956، XP_024306957

NP_001020422، NP_001020425، NP_001020426، NP_001020427، NP_001020429، NP_001020430، NP_034907، XP_006526515، XP_006526516، XP_006526517، XP_006526518، XP_006526519، XP_006526520، XP_006526521، XP_030106216، XP_030106218، XP_036016903، XP_036016904، XP_036016906، XP_036016907 NP_001020416، NP_001020422، NP_001020425، NP_001020426، NP_001020427، NP_001020429، NP_001020430، NP_034907، XP_006526515، XP_006526516، XP_006526517، XP_006526518، XP_006526519، XP_006526520، XP_006526521، XP_030106216، XP_030106218، XP_036016903، XP_036016904، XP_036016906، XP_036016907

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 82.49 – 82.6 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

این پروتئین نخستین بار در سال ۱۹۷۱ میلادی در غشاء میلین گاوی توالی‌یابی شد[۷] و نوع اصلی آن ۱۸٫۵ کیلو دالتون وزن دارد (۱۷۰ ریشه).

اهمیت بالینی ویرایش

علاقه‌مندی به این پروتئین بیشتر حول‌وحوشِ بیماری‌های میلین‌زدا و به‌ویژه ام‌اس می‌گردد. واقعیت آن است که آنتی‌زن هدف در پاسخ خودایمنی در بیماری ام‌اس هنوز شناخته نشده‌است، اما چندین پژوهش، نقشِ پادتن علیه پروتئینِ MBP در بیماری‌زایی ام‌اس نشان داده‌است.[۸]

پاسخ ایمنی به پروتئینِ MBP در عفونت کشندهٔ هاری نیز مشاهده است.

تعامل‌های پروتئینی ویرایش

پروتئینِ MBP با پروتئین پروتئولیپید ۱[۹][۱۰] و در محیط‌های آزمایشگاهی با کالمودولین، اکتین و توبولین، کلاترین و ۲'،۳'-نوکلئوتید-حلقوی ۳'-فسفودی‌استراز و همچنین چندین مولکول دیگر در دستگاه ایمنی، تعامل پروتئین-پروتئین دارد.[۱۱]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041607 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Sakamoto Y, Kitamura K, Yoshimura K, Nishijima T, Uyemura K (March 1987). "Complete amino acid sequence of PO protein in bovine peripheral nerve myelin". The Journal of Biological Chemistry. 262 (9): 4208–14. PMID 2435734.
  5. Deber CM, Reynolds SJ (April 1991). "Central nervous system myelin: structure, function, and pathology". Clinical Biochemistry. 24 (2): 113–34. doi:10.1016/0009-9120(91)90421-a. PMID 1710177.
  6. Inouye H, Kirschner DA (January 1991). "Folding and function of the myelin proteins from primary sequence data". Journal of Neuroscience Research. 28 (1): 1–17. doi:10.1002/jnr.490280102. PMID 1710279.
  7. Eylar EH, Brostoff S, Hashim G, Caccam J, Burnett P (September 1971). "Basic A1 protein of the myelin membrane. The complete amino acid sequence". The Journal of Biological Chemistry. 246 (18): 5770–84. PMID 5096093.
  8. Berger T, Rubner P, Schautzer F, Egg R, Ulmer H, Mayringer I, Dilitz E, Deisenhammer F, Reindl M (July 2003). "Antimyelin antibodies as a predictor of clinically definite multiple sclerosis after a first demyelinating event". The New England Journal of Medicine. 349 (2): 139–45. doi:10.1056/NEJMoa022328. PMID 12853586.
  9. Edwards AM, Ross NW, Ulmer JB, Braun PE (January 1989). "Interaction of myelin basic protein and proteolipid protein". Journal of Neuroscience Research. 22 (1): 97–102. doi:10.1002/jnr.490220113. PMID 2467009.
  10. Wood DD, Vella GJ, Moscarello MA (October 1984). "Interaction between human myelin basic protein and lipophilin". Neurochemical Research. 9 (10): 1523–31. doi:10.1007/BF00964678. PMID 6083474.
  11. Harauz G, Ishiyama N, Hill CM, Bates IR, Libich DS, Farès C (2004). "Myelin basic protein-diverse conformational states of an intrinsically unstructured protein and its roles in myelin assembly and multiple sclerosis". Micron. 35 (7): 503–42. doi:10.1016/j.micron.2004.04.005. PMID 15219899.

برای مطالعهٔ بیشتر ویرایش

پیوند به بیرون ویرایش

  •   پرونده‌های رسانه‌ای مربوط به Myelin basic proteins در ویکی‌انبار