ATP13A2

ATP13A2
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	ATP13A2, CLN12, HSA9947, KRPPD, PARK9, ATPase 13A2, SPG78, ATPase cation transporting 13A2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 610513 MGI: 1922022 HomoloGene: 56940 GeneCards: ATP13A2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۴ (موش)
پایان	140,734,641 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• nucleotide binding; • metal ion binding; • ATPase activity; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • hydrolase activity; • ATP binding; • cupric ion binding; • phosphatidic acid binding; • zinc ion binding; • phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding; • manganese ion binding; • P-type calcium transporter activity; • ATPase-coupled cation transmembrane transporter activity;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • membrane; • vesicle membrane; • integral component of plasma membrane; • transport vesicle; • lysosomal lumen; • کافنده‌تن; • ریزکیسه; • multivesicular body; • neuron projection; • integral component of lysosomal membrane; • multivesicular body membrane; • autophagosome; • late endosome; • neuronal cell body; • lysosomal membrane;
فرایند زیستی	• cellular cation homeostasis; • cation transport; • ion transmembrane transport; • regulation of autophagy of mitochondrion; • regulation of autophagosome size; • regulation of endopeptidase activity; • regulation of mitochondrion organization; • cellular response to oxidative stress; • cellular calcium ion homeostasis; • cellular response to manganese ion; • cellular iron ion homeostasis; • protein autophosphorylation; • cellular zinc ion homeostasis; • autophagosome organization; • regulation of glucosylceramidase activity; • regulation of chaperone-mediated autophagy; • negative regulation of neuron death; • zinc ion homeostasis; • regulation of macroautophagy; • regulation of intracellular protein transport; • positive regulation of protein secretion; • positive regulation of exosomal secretion; • peptidyl-aspartic acid autophosphorylation; • negative regulation of lysosomal protein catabolic process; • cellular response to zinc ion; • calcium ion transmembrane transport; • regulation of lysosomal protein catabolic process; • extracellular exosome biogenesis; • polyamine transmembrane transport;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	23400
	74772
	ENSG00000159363
	ENSMUSG00000036622
	Q9NQ11; Q8N4D4
	Q9CTG6
	NM_001141973، NM_001141974، NM_022089، XM_005245810، XM_005245811، XM_005245812، XM_005245815، XM_006710512، XM_006710513، XM_011541128، XM_017000844، XM_017000845، XM_017000846، XM_017000847، XM_017000848، XM_017000849، XM_017000850 XM_011541129، NM_001141973، NM_001141974، NM_022089، XM_005245810، XM_005245811، XM_005245812، XM_005245815، XM_006710512، XM_006710513، XM_011541128، XM_017000844، XM_017000845، XM_017000846، XM_017000847، XM_017000848، XM_017000849، XM_017000850
	NM_029097، XM_006539236، XM_006539237، NM_001379619، NM_001379620، NM_001379621، NM_001379622، XM_036164509 NM_001164366، NM_029097، XM_006539236، XM_006539237، NM_001379619، NM_001379620، NM_001379621، NM_001379622، XM_036164509
	NP_001135446، NP_071372، XP_005245867، XP_005245868، XP_005245869، XP_005245872، XP_006710575، XP_006710576، XP_011539430، XP_011539431، XP_016856333، XP_016856334، XP_016856335، XP_016856336، XP_016856337، XP_016856338، XP_016856339 NP_001135445، NP_001135446، NP_071372، XP_005245867، XP_005245868، XP_005245869، XP_005245872، XP_006710575، XP_006710576، XP_011539430، XP_011539431، XP_016856333، XP_016856334، XP_016856335، XP_016856336، XP_016856337، XP_016856338، XP_016856339; NP_001135446.1 NP_001135445.1، NP_001135446.1
	NP_083373، XP_006539299، XP_006539300، NP_001366548، NP_001366549، NP_001366550، NP_001366551، XP_036020402 NP_001157838، NP_083373، XP_006539299، XP_006539300، NP_001366548، NP_001366549، NP_001366550، NP_001366551، XP_036020402
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

ای‌تی‌پی‌آز 13A2 حمل‌کنندهٔ احتمالی کاتیون (انگلیسی: Probable cation-transporting ATPase 13A2) یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «ATP13A2» کُدگذاری می‌شود و در حمل کاتیون‌های فلزای دوظرفیتی نقش دارد.^[۴]^[۵]^[۶] به‌نظر می‌رسد این آنزیم سلول را در برابر اثرات سمی فلزات منگنز^[۷] و روی^[۸] محافظت می‌کند.

فقدان این آنزیم با بروز پاراپلژی اسپاستیک و سندرم کفر-راکب (نوعی پارکیسنیسم پیش‌رونده به‌همراه اختلال حافظه و فراموشی) در ارتباط است.^[۹]

منابع ویرایش

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036622 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Schultheis PJ, Hagen TT, O'Toole KK, Tachibana A, Burke CR, McGill DL, Okunade GW, Shull GE (October 2004). "Characterization of the P5 subfamily of P-type transport ATPases in mice". Biochemical and Biophysical Research Communications. 323 (3): 731–8. doi:10.1016/j.bbrc.2004.08.156. PMID 15381061.
↑ Ramirez A, Heimbach A, Gründemann J, Stiller B, Hampshire D, Cid LP, Goebel I, Mubaidin AF, Wriekat AL, Roeper J, Al-Din A, Hillmer AM, Karsak M, Liss B, Woods CG, Behrens MI, Kubisch C (October 2006). "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase". Nature Genetics. 38 (10): 1184–91. doi:10.1038/ng1884. PMID 16964263.
↑ "Entrez Gene: ATP13A2 ATPase type 13A2".
↑ Tan J, Zhang T, Jiang L, Chi J, Hu D, Pan Q, Wang D, Zhang Z (August 2011). "Regulation of intracellular manganese homeostasis by Kufor-Rakeb syndrome-associated ATP13A2 protein". The Journal of Biological Chemistry (به انگلیسی). 286 (34): 29654–62. doi:10.1074/jbc.M111.233874. PMC 3191006. PMID 21724849.
↑ Tsunemi T, Krainc D (June 2014). "Zn²⁺ dyshomeostasis caused by loss of ATP13A2/PARK9 leads to lysosomal dysfunction and alpha-synuclein accumulation". Human Molecular Genetics. 23 (11): 2791–801. doi:10.1093/hmg/ddt572. PMC 4014186. PMID 24334770.
↑ "OMIM Entry 610513 - ATPase, TYPE 13A2; ATP13A2". OMIM. Retrieved 2017-04-15.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «ATP13A2». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۳ ژانویه ۲۰۱۹.

پیوند به بیرون ویرایش

مکان ژنوم ATP13A2 انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی ATP13A2 در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

برای مطالعهٔ بیشتر ویرایش

Hampshire DJ, Roberts E, Crow Y, Bond J, Mubaidin A, Wriekat AL, Al-Din A, Woods CG (October 2001). "Kufor-Rakeb syndrome, pallido-pyramidal degeneration with supranuclear upgaze paresis and dementia, maps to 1p36". Journal of Medical Genetics. 38 (10): 680–2. doi:10.1136/jmg.38.10.680. PMC 1734748. PMID 11584046.
Di Fonzo A, Chien HF, Socal M, Giraudo S, Tassorelli C, Iliceto G, Fabbrini G, Marconi R, Fincati E, Abbruzzese G, Marini P, Squitieri F, Horstink MW, Montagna P, Libera AD, Stocchi F, Goldwurm S, Ferreira JJ, Meco G, Martignoni E, Lopiano L, Jardim LB, Oostra BA, Barbosa ER, Bonifati V (May 2007). "ATP13A2 missense mutations in juvenile parkinsonism and young onset Parkinson disease". Neurology. 68 (19): 1557–62. doi:10.1212/01.wnl.0000260963.08711.08. PMID 17485642.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036622 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid15381061-4] Schultheis PJ, Hagen TT, O'Toole KK, Tachibana A, Burke CR, McGill DL, Okunade GW, Shull GE (October 2004). "Characterization of the P5 subfamily of P-type transport ATPases in mice". Biochemical and Biophysical Research Communications. 323 (3): 731–8. doi:10.1016/j.bbrc.2004.08.156. PMID 15381061.

[pmid16964263-5] Ramirez A, Heimbach A, Gründemann J, Stiller B, Hampshire D, Cid LP, Goebel I, Mubaidin AF, Wriekat AL, Roeper J, Al-Din A, Hillmer AM, Karsak M, Liss B, Woods CG, Behrens MI, Kubisch C (October 2006). "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase". Nature Genetics. 38 (10): 1184–91. doi:10.1038/ng1884. PMID 16964263.

[entrez-6] "Entrez Gene: ATP13A2 ATPase type 13A2".

[7] Tan J, Zhang T, Jiang L, Chi J, Hu D, Pan Q, Wang D, Zhang Z (August 2011). "Regulation of intracellular manganese homeostasis by Kufor-Rakeb syndrome-associated ATP13A2 protein". The Journal of Biological Chemistry (به انگلیسی). 286 (34): 29654–62. doi:10.1074/jbc.M111.233874. PMC 3191006. PMID 21724849.

[8] Tsunemi T, Krainc D (June 2014). "Zn²⁺ dyshomeostasis caused by loss of ATP13A2/PARK9 leads to lysosomal dysfunction and alpha-synuclein accumulation". Human Molecular Genetics. 23 (11): 2791–801. doi:10.1093/hmg/ddt572. PMC 4014186. PMID 24334770.

[9] "OMIM Entry 610513 - ATPase, TYPE 13A2; ATP13A2". OMIM. Retrieved 2017-04-15.

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۱]

[۲]

[۳]

[۹]