مجموعهٔ تمایزی ۳۸ (انگلیسی: Cluster of Differentiation 38) که با نامِ «ریبوز هیدرولاز ADP حلقوی» هم شناخته می‌شود، یک گلیکوپروتئین است[۴] که در انسان توسط ژن «CD38» که بر روی کروموزوم ۴ قرار دارد، کُد می‌شود.[۵][۶] این گلیکوپروتئین بر سطح بسیاری از گلبول‌های سفید (از جمله لنفوسیت‌های بی CD4+ و CD8+ وسلول‌های کشنده طبیعی) دیده می‌شود. این پروتئین در چسبندگی سلولی، ترارسانی پیام و ارسال سیگنال به واسطهٔ کلسیم نقش دارد.[۷]

CD38
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرCD38, ADPRC1, ADPRC 1, CD38 molecule
شناسه‌های بیرونیOMIM: 107270 MGI: 107474 HomoloGene: 1345 GeneCards: CD38
عدد EC2.4.99.20
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NR_132660 NM_001775، NR_132660

NM_007646

RefSeq (پروتئین)

NP_001766

NP_031672

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 44.03 – 44.07 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

پروتئین CD38 در بروز اشکال در پاسخ ایمنی، اختلالات متابولیک و تغییرات رفتاری از جمله فراموشی گروهی مرتبط با اوتیسم دخیل است.[۸][۹] همچنین این مولکول در عفونت اچ‌آی‌وی، سرطان‌های خون، مولتیپل میلوما، برخی تومورهای توپُر، دیابت نوع ۲، متابولیسم استخوان و برخی بیماری‌های ژنتیکی نقش دارد.

CD38 آنزیمی را می‌سازد که ترشح هورمون اکسی‌توسین از مغز را کنترل می‌کند.[۹]

نشان داده شده که افزایش تدریجی CD38 در اثر سن، با کاهش +NAD در ارتباط است،[۱۰][۱۱]

همچنین افزایش بیان ژن CD38 در لوسمی مزمن لنفاوی (CLL) با کاهش سرعت پیشرفت بیماری مرتبط است.[۱۲]

منابع ویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029084 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Orciani M, Trubiani O, Guarnieri S, Ferrero E, Di Primio R (October 2008). "CD38 is constitutively expressed in the nucleus of human hematopoietic cells". J. Cell. Biochem. 105 (3): 905–12. doi:10.1002/jcb.21887. PMID 18759251.
  5. Jackson DG, Bell JI (April 1990). "Isolation of a cDNA encoding the human CD38 (T10) molecule, a cell surface glycoprotein with an unusual discontinuous pattern of expression during lymphocyte differentiation". J. Immunol. 144 (7): 2811–5. PMID 2319135.
  6. Nata K, Takamura T, Karasawa T, Kumagai T, Hashioka W, Tohgo A, Yonekura H, Takasawa S, Nakamura S, Okamoto H (February 1997). "Human gene encoding CD38 (ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase): organization, nucleotide sequence and alternative splicing". Gene. 186 (2): 285–92. doi:10.1016/S0378-1119(96)00723-8. PMID 9074508.
  7. "Entrez Gene: CD38 CD38 molecule".
  8. Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (July 2008). "Evolution and function of the ADP ribosyl cyclase/CD38 gene family in physiology and pathology". Physiol. Rev. 88 (3): 841–86. doi:10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
  9. ۹٫۰ ۹٫۱ Higashida H, Yokoyama S, Huang JJ, Liu L, Ma WJ, Akther S, Higashida C, Kikuchi M, Minabe Y, Munesue T (November 2012). "Social memory, amnesia, and autism: brain oxytocin secretion is regulated by NAD+ metabolites and single nucleotide polymorphisms of CD38". Neurochem. Int. 61 (6): 828–38. doi:10.1016/j.neuint.2012.01.030. PMID 22366648.
  10. Camacho-Pereira J, Tarragó MG, Chini CC, Nin V, Escande C, Warner GM, Puranik AS, Schoon RA, Reid JM, Galina A, Chini EN. "CD38 Dictates Age-Related NAD Decline and Mitochondrial Dysfunction through an SIRT3-Dependent Mechanism". Cell Metab. 23 (6): 1127–1139. doi:10.1016/j.cmet.2016.05.006.
  11. Schultz M, Sinclair D. "Why NAD+ Declines during Aging: It's Destroyed". Cell Metab. 23 (6): 965–966. doi:10.1016/j.cmet.2016.05.022.
  12. Burgler S (2015). "Role of CD38 Expression in Diagnosis and Pathogenesis of Chronic Lymphocytic Leukemia and Its Potential as Therapeutic Target". Critical Reviews in Immunology. 35 (5): 417–32. doi:10.1615/CritRevImmunol.v35.i5.50. PMID 26853852.

جستارهای وابسته ویرایش

پیوند به بیرون ویرایش