نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید (به انگلیسی: Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)) که به اختصار آن را «ان‌اِی‌دی» گویند، کوآنزیمی است که در همگی یاخته‌های (سلول) زنده یافت می‌شود. نیاسین بخش مهمی از این کوآنزیم است.

نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید
دیگر نام‌ها Diphosphopyridine nucleotide (DPN+) Coenzyme I
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۳-۸۴-۹ Y, ۵۳-۵۹-۸ (phosphate) Y, ۵۸-۶۸-۴ (NADH) Y
پاب‌کم	۹۲۵
کم‌اسپایدر	۵۶۸۱ Y
UNII	0U46U6E8UK Y, BY8P107XEP (phosphate) Y, 4J24DQ0916 (NADH) Y
دراگ‌بانک	DB00157
KEGG	C00003 N
ChEBI	CHEBI:16908 N
ChEMBL	CHEMBL۱۶۲۸۲۷۲ N
IUPHAR ligand	2451
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	UU3450000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O NAD+ O=C(N)C1CC=C[N](C=1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP([O-])(=O)OP(=O)([O-])OC[C@H]5O[C@@H](n4cnc3c(ncnc34)N)[C@H](O)[C@@H]5O NADH
InChI InChI=1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 Y Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N Y InChI=1/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 Key: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSBR
خصوصیات
فرمول مولکولی	C21H27N7O14P2
جرم مولی	663.43 g/mol
شکل ظاهری	White powder
دمای ذوب	۱۶۰ درجه سلسیوس (۳۲۰ درجه فارنهایت؛ ۴۳۳ کلوین)
خطرات
خطرات اصلی	بی خطر
لوزی آتش
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

ساختمان سه‌بعدی کوآنزیم ان‌ای‌دی‌اچ

این مولکول به دو صورت NADH , +NAD وجود دارد.

این ماده در اغلب واکنش‌های تنفس یاخته ای نقش حیاتی را به دنبال دارد.

تولید NADH: گلیکولیز (تنفس بی هوازی) - تولید استیل کو آنزیم - چرخه کربس (چرخه اسید سیتریک) که در این واکنش‌ها NAD+ دو الکترون و یک پروتون را دریافت می‌کند و کاهش پیدا می‌کند و تبدیل به NADHمی‌شود.

مصرف NADH: زنجیره انتقال الکترون - تخمیر و به‌طور کلی اکسید شدن این مولکول برای ادامه گلیکولیز.

حضور NAD+ برای گلیکولیز الزامی است و اگر در سلول کم باشد سلول محکوم به مرگ است و باید NADH اکسید شود تا حیات یاخته ادامه پیدا کند که در سلول ماهیچه ای درصورت کمبود اکسیژن منجر به تخمیر لاکتیکی شده و با تولید لاکتیک اسید منجر به گرفتگی عضلات می‌شود.

کارکرد

تفاوت NADPH با NADH در افزوده شدن یک گروه فسفات به کربن ۲' قند ریبوز می‌باشد. نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید به دو فرم احیا شده (NADH) و اکسید شده (+NAD) وجود دارد. فرم (+NAD) به عنوان یک عامل اکسیدان می‌تواند الکترون بگیردو به شکل NADH که دهنده الکترون است تبدیل می‌شود؛ لذا این کوآنزیم در واکنش‌ها به راحتی می‌تواند الکترون را بین مولکول‌ها جابجا کند.

ساختار

این کوآنزیم در واقع یک دی‌نوکلئوتید است که از ترکیب نیکوتین‌آمید با آدنین ایجاد شده‌است. در بدن از مولکول‌هایی مانند آسپارتات، تریپتوفان یا ویتامین نیاسین غذاها تولید می‌شود.

جستارهای وابسته

• نیکوتین‌آمید آدنین دی‌نوکلئوتید فسفات
• کوآنزیم