تتراتیافولوالن
تتراتیافولوالن (به انگلیسی: Tetrathiafulvalene) به صورت مخفف TTF یک ترکیب آلی گوگرددار با فرمول (H2C2S2C)2 است. مطالعات بر روی این ترکیب هتروسیکل به توسعه الکترونیک مولکولی کمک کرده‌است. TTF به هیدروکربن فولوالن، (C5H4)2، شباهت دارد که در آن چهار گروه CH با اتم‌های گوگرد جایگزین شده‌اند. بیش از ۱۰ هزار نشریه علمی دربارهٔ TTF و مشتقات آن بحث می‌کنند.[۱]
| تتراتیافولوالن | |
|---|---|
| |
| |
| |
22′-Bi(13-dithiolylidene) | |
دیگر نام‌ها Δ22-Bi-13-dithiole | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | ۳۱۳۶۶-۲۵-۳ 
|
| پاب‌کم | ۹۹۴۵۱ |
| کم‌اسپایدر | ۸۹۸۴۸
|
| UNII | HY1EN16W9T
|
| ChEBI | CHEBI:52444
|
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C6H4S۴ |
| جرم مولی | ۲۰۴٫۳۶ g mol−1 |
| شکل ظاهری | جامد زرد رنگ |
| دمای ذوب | ۱۱۶ تا ۱۱۹ درجه سلسیوس (۲۴۱ تا ۲۴۶ درجه فارنهایت؛ ۳۸۹ تا ۳۹۲ کلوین) |
| دمای جوش | Decomposes |
| انحلال‌پذیری در آب | نامحلول |
| انحلال‌پذیری در حلال‌های آلی | محلول |
| ساختار | |
| گشتاور دوقطبی | 0 دبای |
| خطرات | |
| کدهای ایمنی | R۴۳ |
| شماره‌های نگهداری | S36/37 |
| خطرات اصلی | combustible |
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
 (بررسی) (چیست:  / ؟)
| |
| Infobox references | |
|
| |
منابع ویرایش
- ↑ Bendikov, M; Wudl, F; Perepichka, D F (2004). "Tetrathiafulvalenes, Oligoacenenes, and Their Buckminsterfullerene Derivatives: The Brick and Mortar of Organic Electronics". کمیکال ریویوز. 104 (11): 4891–4945. doi:10.1021/cr030666m. PMID 15535637.
جهت مطالعه بیشتر ویرایش
- Rovira, C. (2004). "Bis(ethylenethio)tetrathiafulvalene (BET-TTF) and Related Dissymmetrical Electron Donors: From the Molecule to Functional Molecular Materials and Devices (OFETs)". کمیکال ریویوز. 104 (11): 5289–5317. doi:10.1021/cr030663+. PMID 15535651.
- Iyoda, M; Hasegawa, M; Miyake, Y (2004). "Bi-TTF, Bis-TTF, and Related TTF Oligomers". کمیکال ریویوز. 104 (11): 5085–5113. doi:10.1021/cr030651o. PMID 15535643.
- Frere, P.; Skabara, P. J. (2005). "Salts of Extended Tetrathiafulvalene analogues: relationships Between Molecular Structure, Electrochemical Properties and Solid State Organization". کمیکال سوسایتی ریویوز. 34 (1): 69–98. doi:10.1039/b316392j. PMID 15643491.
- Gorgues, Alain; Hudhomme, Pietrick; Salle, Marc. (2004). "Highly Functionalized Tetrathiafulvalenes: Riding along the Synthetic Trail from Electrophilic Alkynes". کمیکال ریویوز. 104 (11): 5151–5184. doi:10.1021/cr0306485. PMID 15535646.
- Physical properties of Tetrathiafulvalene from the literature.