تیواستامید

Thioacetamide
	نام‌گذاری آیوپاک Thioacetamide
	نام آیوپاک ارجح Ethanethioamide
	دیگر نام‌ها acetothioamide TAA thioacetimidic acid TA
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	62-55-5
پاب‌کم	2723949
کم‌اسپایدر	2006126
UNII	075T165X8M
KEGG	C19302
ChEBI	CHEBI:32497
ChEMBL	CHEMBL38737
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	AC8925000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES S=C(N)C ;
	InChI InChI=1S/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) ; Key: YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4); Key: YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYAD;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C2H5NS
جرم مولی	75.13 g/mol
شکل ظاهری	colourless crystals slight تیول odor
چگالی	1.269 g/cm³
دمای ذوب	115 °C
دمای جوش	decomp.
انحلال‌پذیری در آب	good with hydrolysis
ساختار
ساختار بلوری	دستگاه بلوری مونوکلینیک
خطرات
MSDS	MSDS
کدهای ایمنی	R22 R36 R37 R45
شماره‌های نگهداری	S45 S53
خطرات اصلی	stench
نقطه اشتعال
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	استامید dithioacetic acid
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

تیواستامید (به انگلیسی: Thioacetamide) با فرمول شیمیایی C_۲H_۵NS یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۲۷۲۳۹۴۹ است. که جرم مولی آن ۷۵٫۱۳ g/mol می‌باشد. شکل ظاهری این ترکیب، بلورهای بی‌رنگ و بی‌بو است.

تیواستامید که به دلیل کاربردها و خواص متنوع آن مورد توجه جامعه علمی قرار گرفته است. معمولاً در محیط های آزمایشگاهی به عنوان یک معرف برای سنتز آلی، به ویژه در تهیه تیازول ها و سایر ترکیبات حاوی گوگرد استفاده می شود. تیواستامید همچنین به دلیل نقش خود در تحقیقات بیوشیمیایی شناخته شده است، جایی که از آن برای القای آسیب کبدی در مدل های حیوانی برای مطالعه سمیت کبدی و فرآیندهای بازسازی کبد استفاده می شود. توانایی این ترکیب برای هدف قرار دادن انتخابی سلول‌های کبدی، آن را به ابزاری ارزشمند برای بررسی بیماری‌های مختلف مرتبط با کبد و درمان‌های بالقوه تبدیل می‌کند.

در حالی که استفاده اولیه تیواستامید در قلمرو تحقیقات علمی است، در صورت استفاده نادرست یا استفاده نادرست خطرات بالقوه‌ای را نیز به همراه دارد. این ترکیب به‌عنوان سمی طبقه‌بندی می‌شود و در صورت قرار گرفتن در معرض پوست یا بلعیدن می‌تواند برای سلامتی خطرات ایجاد کند، که بر اهمیت رعایت پروتکل‌های ایمنی مناسب هنگام کار با آن تاکید می‌کند. با وجود این اقدامات احتیاطی، تیواستامید منبعی ضروری برای محققانی است که به دنبال کشف مکانیسم‌های پیچیده زیربنایی عملکرد و آسیب شناسی کبد هستند.

جستارهای وابسته ویرایش

منابع ویرایش

تیواستامید ایکس شیمی

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Thioacetamide


نام‌گذاری آیوپاک Thioacetamide
نام آیوپاک ارجح Ethanethioamide
دیگر نام‌ها acetothioamide TAA thioacetimidic acid TA
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	62-55-5^Y
پاب‌کم	2723949
کم‌اسپایدر	2006126^Y
UNII	075T165X8M^Y
KEGG	C19302^N
ChEBI	CHEBI:32497^Y
ChEMBL	CHEMBL38737^Y
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	AC8925000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES S=C(N)C
InChI InChI=1S/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)^Y Key: YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C2H5NS/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) Key: YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYAD
خصوصیات
فرمول مولکولی	C₂H₅NS
جرم مولی	75.13 g/mol
شکل ظاهری	colourless crystals slight تیول odor
چگالی	1.269 g/cm³
دمای ذوب	115 °C
دمای جوش	decomp.
انحلال‌پذیری در آب	good with hydrolysis
ساختار
ساختار بلوری	دستگاه بلوری مونوکلینیک
خطرات
MSDS	MSDS
کدهای ایمنی	R22 R36 R37 R45
شماره‌های نگهداری	S45 S53
خطرات اصلی	stench
نقطه اشتعال
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	استامید dithioacetic acid
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
N (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references