فاکتور رونویسی

(تغییرمسیر از سازه رونویسی)
تصویر یک فعال‌کننده

فاکتور رونویسی ژنتیکی یا عامل رونویسی ژنتیکی (به انگلیسی transcription factor) مجموعه‌ای از پروتئین‌های مختلف است که با اتصال به راه‌انداز ژن و فعال کردن رونویسی (ژنتیک) در سلول‌ها باعث فعال شدن ژنها، ساخته شدن آران‌ای از دی‌ان‌ای و سنتز پروتئین‌های دیگر می‌شوند. فاکتور‌های رونویسی با روشن یا خاموش کردن ژن‌ها اطمینان حاصل می‌کنند که آن‌ها در زمان درست و در سلول مورد‌نظر به مقدار نیاز در طول عمر سلول و جاندار بیان می‌شوند. حداکثر ۱۶۰۰ فاکتور رونویسی در ژنوم انسان وجود دارد.[۱] به وجود آمدن جهش در فاکتور‌های رونویسی می‌تواند باعث بیماری‌های خاصی شود.

تعدادویرایش

فاکتورهای رونویسی برای تنظیم بیان ژن ضروری هستند و در تمام موجودات زنده یافت می‌شوند. به طور کلی تعداد فاکتور‌های رونویسی در یک موجود با افزایش طول ژنوم افزایش می‌یابد و ژنوم‌های بزرگتر تمایل به فاکتور‌های رونویسی بیشتری دارند.[۲] تقریباً حدود ۲۸۰۰ پروتئین در ژنوم انسان وجود دارد که حاوی حوزه‌های اتصال به دی‌ان‌ای هستند و عقیده داریم که ۱۶۰۰ عدد از آن‌ها به عنوان فاکتور‌های رونویسی کار می‌کنند[۱] البته مطالعات دیگر نشان می‌دهند که تعداد فاکتور‌ها کمتر از این مقدار است.[۳] بنابراین حدود ۱۰ درصد از ژن‌های ژنوم به عنوان فاکتور‌های رونویسی رمزگذاری شده‌اند.[۴]

ساز و کارویرایش

فاکتور‌های رونویسی می‌توانند هم به بخش‌های افزاینده‌ی دی‌ان‌ای و هم به بخش‌های پیش‌بر دی‌ان‌ای در مجاورت ژن‌هایی که تنظیم می‌کنند متصل شوند. فاکتور‌های رونویسی از ساز و کار‌های متفاوتی برای تنظیم بیان ژن استفاده می‌کنند.[۵]

فعال‌سازی و سرکوب رونویسیویرایش

بسیاری از فاکتور‌های رونویسی نواحی خاصی دارند که برای فعال‌سازی رونویسی ضروری است. این نواحی را به عنوان نواحی فعال‌سازی می‌شناسند. به نظر می‌رسد که این نواحی با اجزا‌ی پایه‌ی رونویسی تعامل دارند. نواحی فعال‌سازی می‌توانند به صورت مستقیم با اجزا‌ی خاص مجموعه‌ی رونویسی تعامل داشته باشند و یا به صورت غیر مستقیم با مولکول هایی که به آن‌ها هماهنگ‌کننده گفته می‌شود تعامل داشته باشند و آن مولکول ها با اجزای اصلی رونویسی ارتباط داشته باشند. چنین تعاملاتی منجر به رونویسی بهتر خواهد شد. طیف گسترده‌ای از فاکتورهای رونویسی مانع رونویسی ژن های خاصی می‌شوند که به اندازه‌ی فاکتورهای رونویسی ای که باعث فعال شدن رونویسی می‌شوند مهم هستند.[۶]

فاکتور‌های رونویسی و بیماری‌هاویرایش

فاکتور‌های رونویسی از اهمیت بالینی بالایی برخوردارند زیرا جهش در آن‌ها می‌تواند موجب بیماری‌هایی خاص شود و آن‌ها می‌توانند اهداف دارو‌ها باشند. با توجه به نقش اساسی فاکتور‌های رونویسی تعجبی ندارد که تغییر در آن‌ها بتواند موجب بیماری‌هایی در انسان شود. این بیماری ها را می‌توان به ۳ گروه عمده تقسیم کرد:

  1. اختلالات رشدی
  2. اختلالات در پاسخ هورمون
  3. سرطان

اختلالات رشدیویرایش

تعدادی از ناهنجاری‌های رشدی نتیجه‌ی جهش می‌باشد که باعث غیرفعال شدن فاکتور‌های رونویسی خاصی می‌شود. برای مثال جهش در بخشی از ژن باعث می‌شود تا هیچگونه تولید هورمون رشد و پرولاکتین و تیروتروپین وجود نداشته باشد و منجر به عقب‌ماندگی ذهنی و کمبود رشد شود. جهش در ‌CBP باعث ایجاد سندرم روبینستاین-طیبی می‌شود.

اختلالات در پاسخ هورمونویرایش

برخی جهش‌ها می‌تواند بر طیف گسترده‌ای از گیرنده‌های مختلف تأثیر بگذارد.

سرطانویرایش

رشد سلول‌ها با فعالیت پروتئین‌های مختلفی کنترل می‌شود. گاهی موجب رشد سلول می‌شوند و گاهی از رشد آن‌ها جلوگیری می‌کنند. بنابراین سرطان می‌تواند ناشی از فعال شدن ناهنجار برخی از ژن‌های خاص باشد که عوامل رشد سلول را رمزگذاری می‌کند که به این ژن‌ها آنکوژن می‌گویند. همچنین سرطان‌ها می‌توانند از غیرفعال شدن ناهنجار ژن‌های خاصی که از رشد سلول جلوگیری می‌کنند به وجود بیایند.[۶]

برهم‌کنش فاکتورهای رونویسی ژنتیکی با دیگر پروتئین‌هاویرایش

زمانی که رونویسی ژنتیکی در سلول انجام می‌شود فاکتور رونویسی می‌تواند با پروتئین‌های دیگر موجود در سلول از جمله با فاکتورهای رونویسی ژنتیکی دیگر برهم کنش داشته باشد. اگر دو فاکتور رونویسی ژنتیکی با یکدیگر برهم‌کنش داشته باشد سه حالت ممکن است:

  1. هر دو پروتئین به راه‌انداز ژن (بخشی از دی‌ان‌ای، از نظر قرار گیری: قبل از سکانس کدکننده مربوط به ساخته شدن آران‌ای) متصل شوند.
  2. فقط پروتئین اول به راه‌انداز ژن متصل شود
  3. فقط پروتئین دوم به راه‌انداز ژن متصل شود.

چند نمونه از فاکتورهای رونویسی ژنتیکیویرایش

  • پروتئین‌های خانواده Wnt
  • پروتئین‌های خانواده Cdx
  • پروتئین‌های خانواده Sox
  • پروتئین‌های خانواده Hox
  • پروتئین‌های خانواده Pax
  • پروتئین‌های خانواده Pbx

و …

منابعویرایش

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ Babu MM, Luscombe NM, Aravind L, Gerstein M, Teichmann SA (June 2004). "Structure and evolution of transcriptional regulatory networks" (PDF). Current Opinion in Structural Biology. 14 (3): 283–91. doi:10.1016/j.sbi.2004.05.004. PMID 15193307.
  2. van Nimwegen E (September 2003). "Scaling laws in the functional content of genomes". Trends in Genetics. 19 (9): 479–84. arXiv:physics/0307001. doi:10.1016/S0168-9525(03)00203-8. PMID 12957540.
  3. List Of All Transcription Factors In Human
  4. Brivanlou AH, Darnell JE (February 2002). "Signal transduction and the control of gene expression". Science. 295 (5556): 813–8. Bibcode:2002Sci...295..813B. doi:10.1126/science.1066355. PMID 11823631.
  5. Gill G (2001). "Regulation of the initiation of eukaryotic transcription". Essays in Biochemistry. 37: 33–43. doi:10.1042/bse0370033. PMID 11758455.
  6. ۶٫۰ ۶٫۱ Latchman DS (December 1997). "Transcription factors: an overview". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 29 (12): 1305–12. doi:10.1016/S1357-2725(97)00085-X. PMC 2002184. PMID 9570129.
  • Biologie moléculaire de la cellule, by Bruce Alberts, Flammarion, 4th edition, 2004
  • Goulding, M. D. , Lumsden, A. , & Gruss, P. Signals from the notochord and floor plate regulate the region-specific expression of two Pax genes in the developing signal cord. Development 117, 1001-1016, 1993
  • Moon, R. T. , Bowerman, B. , Boutros, M. & Perrimon, N. The promise and perils of Wnt signaling through β-catenin. Science 296, 1644-1646, 2002
  • Charite, J. et al. Transducing positional information of the Hox genes: critical interaction of Cdx gene products with positive-sensitive regulatory elements. Development 125, 4349-4358, 1998
  • Blache, P. et al. Sox9 is an intestine crypt transcription factor, is regulated by Wnt pathway, and represses the Cdx2 and Muc2 genes. J Cell Biol 166, 37-47, 2004
  • Pruitt, S. C. , Bussman, A. , Maslov, A. Y. , Natoli, T. A. & Heinaman, R. Hox/Pbx and Brn binding sites mediate Pax3 expression in vitro and in vivo. Gene Expr Patterns 4, 671-685, 2004

جستارهای وابستهویرایش

پیوند به بیرونویرایش