CYP17A1
سیتوکروم P450 17A1 (استروئید ۱۷آلفا-مونواکسیژناز، ۱۷-آلفا-هیدروکسیلاز، ۲۰٬۱۷-لیاز، ۲۰٬۱۷-دسمولاز) آنزیمی از نوع هیدروکسیلاز است که در انسان توسط ژن CYP17A1 بر روی کروموزوم ۱۰ کد میشود.[۴] این آنزیم در بسیاری از بافتها و انواع سلولها، از جمله زونا رتیکولاریس و زونا فاسیکولاتای قشر آدرنال و همچنین بافتهای غدد جنسی بیان میشود.[۵][۶] هم دارای فعالیتهای ۱۷آلفا-هیدروکسیلاز و ۲۰٬۱۷-لیاز است و هم یک آنزیم کلیدی در مسیر استروئیدزایی است که پروژستینها، مینرالوکورتیکوئیدها، گلوکوکورتیکوئیدها، آندروژنها و استروژنها را تولید میکند. بهطور خاص، آنزیم روی پرگننولون و پروژسترون برای افزودن یک گروه هیدروکسیل (-OH) در موقعیت کربن 17 (C17) حلقه D استروئید (فعالیت ۱۷آلفا-هیدروکسیلاز، عدد گروه آنزیم 1.14.14.19) عمل میکند. یا بر روی ۱۷آلفا-هیدروکسی پروژسترون و 17آلفا-هیدروکسیپرگننولون عمل میکند تا زنجیره جانبی را از هسته استروئید جدا کند (فعالیت ۱۷٬۲۰-لیاز، عدد گروه آنزیم 1.14.14.32).[۷]
استروئید ۱۷-آلفا هیدروکسیلاز/۲۰٬۱۷-لیاز | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
شناساگرها | |||||||||
شمارهٔ ایسی | 1.14.14.19 | ||||||||
شمارهٔ سیایاس | 9029-67-8 | ||||||||
نامهای دیگر | , | ||||||||
پایگاههای داده | |||||||||
اینتنز | نمایش اینتنز | ||||||||
برندا | مدخل برندا | ||||||||
اکسپسی | نمایش NiceZyme | ||||||||
کیایجیجی | مدخل کیایجیجی | ||||||||
متاسایک | گذرگاه سوختوساز | ||||||||
پریام | نمایه | ||||||||
ساختارهای پیدیبی | RCSB PDB PDBe پیدیبیسام | ||||||||
|
همچنین ببینید
ویرایشمنابع
ویرایش- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003555 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "CYP17A1 cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2016-09-27.
- ↑ "BioGPS - your Gene Portal System". biogps.org. Retrieved 2016-10-11.
- ↑
{{cite book}}
: Empty citation (help) - ↑ Boulpaep EL; Boron, WF (2005). Medical physiology: a cellular and molecular approach. St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. p. 1180. ISBN 1-4160-2328-3.
بیشتر خواندن
ویرایش- Miura K, Yasuda K, Yanase T, Yamakita N, Sasano H, Nawata H, Inoue M, Fukaya T, Shizuta Y (October 1996). "Mutation of cytochrome P-45017 alpha gene (CYP17) in a Japanese patient previously reported as having glucocorticoid-responsive hyperaldosteronism: with a review of Japanese patients with mutations of CYP17". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 81 (10): 3797–801. doi:10.1210/jcem.81.10.8855840. PMID 8855840.
- Miller WL, Geller DH, Auchus RJ (1999). "The molecular basis of isolated 17,20 lyase deficiency". Endocrine Research. 24 (3–4): 817–25. doi:10.3109/07435809809032692. PMID 9888582.
- Strauss JF (November 2003). "Some new thoughts on the pathophysiology and genetics of polycystic ovary syndrome". Annals of the New York Academy of Sciences. 997 (1): 42–8. Bibcode:2003NYASA.997...42S. doi:10.1196/annals.1290.005. PMID 14644808. S2CID 23559461.
- Haider SM, Patel JS, Poojari CS, Neidle S (July 2010). "Molecular modeling on inhibitor complexes and active-site dynamics of cytochrome P450 C17, a target for prostate cancer therapy". Journal of Molecular Biology. 400 (5): 1078–98. doi:10.1016/j.jmb.2010.05.069. PMID 20595043.
پیوند به بیرون
ویرایش- CYP17A1 protein, human در سرعنوانهای موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
- مکان ژنوم CYP17A1 انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی CYP17A1 در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.